近日，基础医学院病原生物学系，特种医学系王斌教授课题组在《Virulence》（IF=5.428，中科院二区）发表题目为“CRM197-conjugated peptides vaccine of HCMV pp65 and gH induce maturation of DC and effective viral-specific T cell responses”的研究论文（DOI：10.1080/21505594.2023.2169488）。病原生物学2020级硕士研究生张树芸为第一作者，王斌教授为该论文通讯作者。该研究受到山东省重大科技创新工程项目（批准号：2019JZZY011009）、青岛市科技计划重点研发专项（批准号：20-2-3-4-nsh）、国家重点研发项目（批准号：2018YFA900802）的资助、山东省自然科学基金（ZR2021QH254）资助。

人类巨细胞病毒（HCMV）感染在世界范围内流行，目前尚无许可的HCMV疫苗来控制它。因此，开发一种有效的HCMV病毒疫苗是一个重要的优先事项。由于其优异的免疫原性，HCMV的关键成分，磷酸蛋白65（pp65）和糖蛋白H（gH）是HCMV疫苗设计的潜在靶蛋白。在这项研究中，我们预测并筛选了pp65和gH的B和T细胞的显性抗原表位，并将合成的多肽与载体蛋白交叉反应材料197（CRM197）偶联以制备三种肽-CRM197疫苗（pp65-CRM197、gH-CRM197和pp65-CRM197+gH-CRM197）。此外，我们还探讨了多肽-CRM197疫苗的免疫原性及其对树突状细胞（DCs）的影响。结果表明，三种多肽-CRM197疫苗可以通过p38 MAPK信号通路诱导DCs的成熟，并促进促炎因子如TNF-α和IL-6的释放。同时，多肽-CRM197疫苗能有效激活T细胞免疫和体液免疫，远优于HCMV灭活疫苗。总之，我们构建了三种多肽-CRM197疫苗，可以诱导多种免疫效应，为HCMV疫苗设计提供了一种新的方法。