近日，基础医学院病原生物学学系、特种医学系王斌教授课题组在《International Journal of Biological Macromolecules》（IF=8.025，中科院1区）发表题目为“CRM197-conjugated multi antigen dominant epitope for effective human cytomegalovirus vaccine development”的研究论文（DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2022.10.105）。病原生物学2020级博士研究生江莎莎为第一作者，王斌教授为论文通讯作者。该研究受到山东省重大科技创新工程项目（批准号：2019JZZY011009）、青岛市科技计划重点研发专项（批准号：20-2-3-4-nsh）、国家重点研发项目（批准号：2018YFA900802）的资助、山东省自然科学基金（ZR2021QH254）资助。

人巨细胞病毒（HCMV）感染是新生儿神经发育障碍和器官移植严重并发症的主要原因。以往的HCMV疫苗侧重于体液免疫，但对病毒感染的抑制效果有限。T细胞反应对于预防HCMV感染至关重要，这表明有效的疫苗需要激活T细胞。在这项研究中，我们设计了一种与CRM197载体蛋白偶联的新型多肽疫苗，编码来自HCMV的gB_287-320和pp150_311-325中的15个CD8⁺T细胞表位、5个CD4⁺T细胞表位和4个B细胞表位，诱导T细胞免疫应答。为了评估疫苗的有效性，我们随后测量了来自体内和体外抗原提呈递细胞的表面分子标志和促炎细胞因子的表达，以及T细胞和抗体的活化。结果表明，该多肽疫苗可以通过TLR4/NF-κB途径激活先天免疫，包括上调MHCI、II、CD80、CD86和细胞因子表达。同时，疫苗接种引起有效的中和抗体和细胞免疫反应，产生TNF-α，INF-γ和IL-2，表明向Th1极化。这一发现强调了CRM197结合的多肽疫苗促进体液和细胞免疫的协同作用，提供了对HCMV的增强保护，这可能是预防HCMV相关疾病的潜在策略。